采用液晶屏顯示，菜單式操作，使儀器工作界面
更加人性化。它有兩種工作方式可供選擇，可自動預熱或定時關機，并具有斷電保護功能。該儀器完全符合 2015 年
版《中國藥典》的要求。
·恒溫水浴采用內置集成數字溫度儀和新的軟、硬件溫度測控方式，溫漂小，升溫快，精度高，可方便地校正溫度偏差。
·可設置定時自動預熱或定時自動關機。
·具有過熱自動保護功能和斷電保護功能。
·采用優質不銹鋼材料制造的槳桿、籃桿和轉籃體，質 量性能符合中國藥典的要求。

微處理控制,液晶顯示屏,中或英文界面可選；

可自動對測量數據做統計、分析、打印、顯示；??

具有實時日歷時鐘功能,可將檢測及校準日期時間打印在檢測報告中；

具有故障自診斷功能,對于測試中出現的某些異?，F象自動提示；

參數設置自動保存,直至重新設置；

具有校準功能,顯示并打印校準結果；

脆碎度是反映片劑質量的一項重要指標。它對片劑的生產、包裝、運輸等方面有著直接影響。FT-2000系列脆碎度檢查儀是一種檢查片劑脆碎度的專門儀器。它功能齊全，操作簡便，其性能指標完全符合2015《中國藥典》及美國藥典的相關規定。

電腦控制，點陣字符液晶模塊顯示；

全自動控溫、時間及往返頻率,自動定時停機；

可隨意預置時間參數,分時顯示預置值和實時值；

自動檢測、自動診斷、自動報警；

適用標準:《中華人民共和國藥典》2000年版；

主要指標符合《中國藥典2015版》的規定，廣泛用于醫藥行業的科研，教學，藥檢所及各制藥行業。

主要特點:

?一機四項功能：溶出度、崩解時限、片劑硬度、片劑脆碎；可同時運行；

?可安裝1個籃桿或槳桿，可放置1個1Ll溶出杯，2個1L平底燒杯；

?硬度檢測使用液晶屏顯示，自動測量最大，最小，均值；

?具有故障自診斷功能。

用目視的方法檢測樣品的初、終熔點，符合國家藥典的規定。

主要特點:

用硅油作傳溫介質可同時測三個樣品，計算平均值，可測深色樣品。

按照最新藥典規定的熔點檢測方法而設計的，在硅油作傳溫介質的基礎上，增加了另一種傳溫介質--水，實現了（水、油）兩用一體機測量。

LCD液晶顯示屏,單片機控制,快捷按鍵輸入；

可做兩種方法的實驗,發光二極管指示實驗方法；

待測樣品在上下振動同時做轉動,確保振動均勻；

*符合美國藥典USP的要求；

用于細菌內毒素檢查的凝膠法試驗，符合2015版《中國藥典》的要求

·采用固體鋁塊加熱的恒溫儀

·提供96個檢測孔，可直接插入鱟試劑安瓿

·96個檢測孔分為12組，單獨定時

·12組獨立計時器，可以每組樣品加樣后直接放入儀器，并開始60分鐘的定時保溫，避免不同樣品之間加樣后放入保溫裝置的時間差帶來的不準確性

·溫度控制精確

·儀器小巧、輕便。

將一定劑量的供試品，靜脈注入家兔體內,觀察家兔體內體溫升高的情況，以判定供試品中所含熱原的限度是否合格。ZRY-2D智能熱原儀完全滿足中國藥典對此種儀器的要求，它能自動檢測家兔體溫的變化，用于藥品，生物制品的熱原檢查和解熱藥的藥理研究。該儀器符合2015年版《中國藥典》的要求。

軟件升級：

該儀器現已具備完整的審計追蹤功能，符合數據完整性相關要求。符合仿制藥（注射劑）一致性評價要求。需要的用戶可致電購買相關軟件。

微電腦控制,液晶顯示屏,全中文菜單,可接鍵盤；

數據自動處理、存儲,內嵌微型打印機數據輸出；

可直接進行各種裝量的注射液、無菌粉末,及藥包材、麻醉器具等醫療器械微粒污染的檢測；

根據用戶需求有償提供3Q文件和3Q驗證；

符合2010版《中國藥典》的要求,適用于注射劑中的靜脈輸液及椎管注射用注射液、滴眼液、血液、尿液等的滲透壓摩爾濃度分析檢測。

該產品可廣泛適用于無菌制劑的無菌檢查，包括抗生素類及含有抑菌成分的制劑、無菌原料藥、大輸液、水針劑、滅菌醫療器具、滅菌注射用水等，亦可配合薄膜過濾器用于藥品、食品、飲料等行業的微生物限度檢查。

HTY-601集菌儀配合Steritailin?集菌培養器構成無菌檢測系統，通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，供試品被轉移至培養器杯體內并正壓過濾，過濾后沖洗濾膜除去產品的抑菌性（如有必要），然后在濾器內灌裝培養基進行培養，以檢驗供試品是否含菌。

根據中華人民共和國藥典2010年版二部附錄《可見異物檢查法》中燈檢法對檢查裝置的各項規定研制而成的。符合2015《中國藥典》要求，儀器采用目視燈檢法，用于各類針劑、大輸液和瓶裝藥液的澄明度檢測。

主要特點:

·光源系統 專用三基色熒光燈、電子鎮流器和可調遮光裝置所組成的光源，消除了頻閃，照度可調，照度指標、黑色背景及檢測用白板均符合中國藥典規定。提高了目檢分辨率，并減小視覺疲勞。 ?

·數字式電子照度計讀數直觀，穩定可靠。??

大屏幕彩色觸摸屏,界面直觀,操作簡單；

多點校正,保證測量的準確度、穩定性；

*具備數據完整性功能，符合仿制藥(注射劑)一致性評價要求；

具備完整的審計追蹤功能，符合數據完整性要求，整合ADK數據完·整性網絡平臺,LIMS系統連接；

安全性能:符合國家行業標準；

*滿足《中國藥典》2015年版通則0902澄清度檢查法第二法(濁度儀法)的相關要求；

*內置2015版《中國藥典》標準比色液數據庫；

*可根據需求增加《歐洲藥典》標準比色液數據庫,實現與《中國藥典》標準比色液的顏色轉換；

可快速給出樣品在《中國藥典》標準比色液中最相近的色號；

滿足2015版《中國藥典》通則0901溶液顏色檢查法第3法(色差法)中測定溶液透射三刺激值要求；

廣泛用于測量潤滑脂、凡士林和醫藥軟膏劑類產品或其他半固體物質的軟硬度；

測試錐被釋放后5秒內(或自定義的時間間隔),錐入被測物中的錐入深度,其單位以0.lmm為一個錐入度,錐入度越大,表示試樣越軟,反之越硬；

測量方法:自動；按照ASTMD3461-97標準設計；

可代替烏氏滴點測定和環球法軟化點測定；

用于焦油、瀝青、石蠟、樹脂、松香、潤滑脂、凡士林、藥膏、軟膏、栓劑、油膏、食用油脂等的成分控制及質量檢測；

自動計算時間、粘度值；自動連續測試；

全自動控溫、時間及往返頻率,自動定時停機；

自動定時、自動檢測、自動診斷、自動報警；

適用標準:

國家標準:《食品添加劑明膠》GB6783-94、《藥用明膠硬膠囊》GB13731-92；

行業標準:《藥用明膠》QB2354-98；

企業標準《勃氏粘度測試儀》Q/12XQ0193-2010；

用于檢查栓劑或陰道片等固體制劑在規定條件下的融化、軟化或溶散的情況。

適用標準

《中國藥典》2015年版

電源:220V50Hz,功率1000W；

該儀器使用垂直式的Franz擴散池，在恒溫水浴容器箱內，磁力均勻攪拌的工作狀態下，通過動物皮緩慢滲透，客觀地再現了該制劑在規定的溶劑中滲透的速度和程度的藥理過程，是目前國際通行的檢測方法之一。

適用標準:

國標:《食品添加劑明膠》GB6783-94、《藥用明膠硬膠囊》GB13731-92；

行標:《藥用明膠》QB2354-98、《照相明膠》QB1997-94、《工業明膠》QB/T1995-94、《骨膠》QB/T1996-94；美國藥典22版VSPXXⅡ；

企業標準《凍力測試系統》Q/12XQ0190-2010；

主要用于凝膠層析法分離測定頭孢菌類抗生素中高分子雜質。

*光源：進口紫外冷光源，光譜豐富,各譜線強度均勻,可連續工作,壽命大于1萬小時；

檢測波長：254nm,(可選配214nm～356nm),

波長單色性：≤±1nm；

測定固(液)體密度(比重)；

適用于電子、橡膠、食品、造紙、機械加工等行業以及對于樹脂、金屬、玻璃以及各種化學溶液等材料的測定；

配備附件：

測量臺板、量杯、弓形架、溫度計、雙鉤碼、白金絲、測錘、網籃、天平主機、適配器、校準砝碼；

萬能型固體/液體兩用比重、濃度測試儀QL-120S,QL-300S,QL-600S，適用于橡膠、塑料、薄膜、電纜、玻璃工業、粉末冶金、陶瓷制品、磁性材料、礦石巖石、液體、添加助劑、食品研究實驗室等，可測量各種材料的密度、比重、混合比例和體積，不用任何人工計算，屬于萬能型的電子直讀式的比重測試儀器。

藥品吸入制劑是一種特殊制劑，是呼吸系統疾患例如哮喘急性發作的必用藥和急救藥，故有效性和安全性非常重要。QW-1A吸入制劑試驗儀配置專用的檢測取樣裝置，模擬給藥的物理過程，可檢測吸入氣霧（粉霧、噴霧）劑的空氣動力學粒徑分布特性（APSD）即空氣動力學霧滴（粒）直徑小于一定大?。蛇_肺部有效部位）的藥物占每劑藥物含量的比例，用以平價吸入制劑的有效性；也可檢測吸入制劑在使用起始、中期和末期的罐內（或不同罐之間）的單位釋藥計量均一性特性（DDCU），用以平價吸入制劑的安全性。

本快檢箱采用電化學法定量檢測樣品中的二氧化硫殘留，為避免樣品中物質干擾，樣本前處理采用蒸餾法（與藥典相同），設計了微型蒸餾系統，適合現場使用?？鞕z法，設定蒸餾時間10min，檢測數據超過一定限值即可認定該樣本超標，經大量數據驗證，本儀器檢測超限的樣本經藥典方法（滴定法）復核100%超標。

本產品配套齊全，全部使用一次性器材，適合中藥市場現場檢測、食品現場快檢等。該儀器完全符合2015年版《中國藥典》的要求。

適用各級中藥檢驗檢測、中藥研發生產企業、中醫藥等需要檢測中藥、藥材、飲片二氧化硫殘留量項目的單位。

完全忠實于2015版《中國藥典》法定檢測方法

國家發明專利技術產品，發明專利證號：ZL200910019901.4

2012年度濟南市自主創新產品（列入政府優先采購計劃）

2013年度科技部中小企業技術創新基金項目

用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度試驗。

嚴格按照2000版藥典物品穩定性試驗指導原則大綱和GB10586-2006有關條款制造

用于新藥的申報，藥品的物理性能和化學性能的穩定性試驗。本設備還可以廣泛用于制藥、食品、化妝品行業。

適用于藥物的光照穩定性試驗。

●藥物及原材料光照實驗

●化妝品領域原材料光照實驗

●其他領域光照實驗

用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。